MONET®

Filtrazione efficace delle lipoproteine con MONET®
La filtrazione delle lipoproteine con MONET® viene utilizzata per ridurre le molecole ad alto peso molecolare circolanti come:
- Lipoproteine ad alto peso molecolare - specificamente LDL-C e Lp (a)
- Proteine plasmatiche ad alto peso molecolare rilevanti dal punto di vista reologico
Il frazionatore di plasma MONET® è costituito da una membrana Fresenius Polysulfone® , potenziata per l'uso nella filtrazione delle lipoproteine.
La membrana ha le stesse eccellenti caratteristiche di biocompatibilità degli altri filtri Fresenius ed è il risultato delle nostre continue procedure di miglioramento dei prodotti.
Trattamento con Monet
Durante la filtrazione delle lipoproteine, è possibile utilizzare un accesso venoso periferico o una fistola AV. La procedura è caratterizzata da due fasi: Nella fase uno, il plasma viene separato dal sangue intero mediante filtrazione o centrifugazione. Nella fase due, il plasma viene fatto passare attraverso un secondo filtro, il frazionatore di plasma MONET®. MONET® trattiene componenti ad alto peso molecolare, quali:
- Lipoproteine a bassa densità (LDL)
- Lipoproteine a densità molto bassa (VLDL)
- Lp(a)
- trigliceridi
- fibrinogeno
- IgM e IgA
Infine, il plasma purificato viene nuovamente combinato con il sangue intero e restituito al paziente.
Benefici del trattamento con MONET®
- Riduzione effettiva dei livelli di LDL-C e Lp(a)1
- Benefici reologici derivanti dalla riduzione di macromolecole, fibrinogeno e immunoglobuline 1, 2
- Ampia gamma di possibili indicazioni
- Procedura di filtraggio sostanziale
Possibilità di adattare l’anticoagulazione alle esigenze del paziente
Sono possibili quattro diversi regimi di anticoagilazione:
- Infusione di ACD-A in continuo per l’intera procedura
- Infusione di Eparina in continuo per l’intera procedura
- Infusione di ACD-A ed eparina combinate in continuo per l’intera procedura
- Infusione di Eparina somministrata in bolo durante la procedura o somministrata prima del trattamento
1 Julius U et al.; Therapeutic Apheresis and Dialysis Apr. 2013; 17(2): 179–84.
2 Julius U et al.; Atherosclerosis Supplements May 2015; 18: 95–102